كراكينگ يك سازوكار راديكالي دارد. در ابتدا تعدادي از مولكول‌ها به راديكال‌هاي آزاد شكسته مي‌شود كه براي شروع فرايند الزامي است. (در اينجا براي نمونه شكست مولكول‌هاي اتان را بررسي مي‌كنيم)
CH۳CH۳ → 2 CH۳•
سپس راديكال‌هاي ايجاد شده به مولكول‌هاي ديگر برخورد كرده و يك مولكول متان و يك راديكال ديگر ايجاد مي‌شود.
CH۳• + CH۳CH۳ → CH۴ + CH۳CH۲•
راديكال‌هاي اتان مي‌توانند خود تجزيه شده و يك راديكال هيدروژن و يك مولكول اتن كه يك آلكن است تشكيل دهند. اين واكنش در شرايطي كه كراكينگ با بخار آب انجام شود رخ مي‌دهد.
CH۳CH۲• → CH۲=CH۲ + H•
راديكال‌هاي اتان در برخورد با مولكول‌هاي اتن به راديكال‌هاي بزرگتر تبديل مي‌شود كه معمولاً در تشكيل تركيبات آروماتيك رخ مي‌دهد.
CH۳CH۲• + CH۲=CH۲ → CH۳CH۲CH۲CH۲•
اين فرايند زنجيره‌اي زماني كه دو راديكال آزاد با يكديگر برخورد كنند خاتمه مي‌يابد.
CH۳• + CH۳CH۲• → CH۳CH۲CH۳
CH۳CH۲• + CH۳CH۲• → CH۲=CH۲ + CH۳CH۳
همان‌طور كه مشخص است در اين فرايند مولكول‌هاي هيدروژن، آلكن، هيدروكربنهاي كوچكتر و در برخي شرايط هيدروكربنهاي سنگين تر توليد مي‌شود. در نتيجه محصولات توليدي در فرايند كراكينگ مجموعه از هيدروكربنهاي با وزن مولكولي متفاوت است كه در مرحله بعد بايد از هم جدا شوند. هيدروكربنهاي سبك به عنوان محصول فرايند خارج شده و هيدروكربنهاي سنگين تر دوباره به راكتور برگشت داده مي‌شود
شنبه ۱۹ اسفند ۹۶ ۲۲:۲۴ ۱۲۲ بازديد
تا كنون نظري ثبت نشده است